Ricerca di forma di cristalli di droga è valutazione di cunsistenza

U monitoraghju in linea furnisce risultati più veloci per a prova di cristalli di destinazione, i dati continui incitanu meccanismi di reazione è punti finali, furnisce ottimisazione, direzzione.

Diverse forme di cristalli di a stessa droga ponu esse differenze significative in l'apparenza, a solubilità, u puntu di fusione, a velocità di dissoluzione, a biodisponibilità, etc., affettendu cusì a stabilità, a biodisponibilità è l'efficacità di a droga.Per quessa, hè necessariu di cunfirmà a prisenza di a forma di cristalli di destinazione durante i prucessi di sintesi di droga è di formulazione.

In u prucessu di sviluppà una nova droga, hè necessariu di monitorà in tempu reale a cumpusizioni di a fase cristallina di a droga in a suluzione di reazione di sintesi.Questu hè fattu per ottimisà u prucessu è assicurà chì a fase cristallina di destinazione di a droga hè sintetizzata.A spettroscopia Raman pò esse aduprata per u monitoraghju in situ, furnisce l'analisi in tempu reale di a cumpusizioni di a fase cristallina in a reazione di sintesi di droga, soprattuttu adattata per l'analisi cumpleta di sistemi polimorfi è amorfi chì cuntenenu API.

A spettroscopia Raman in linea razionalizza a screening di fase di cristalli per diverse cundizioni di reazione, cum'è illustratu da a prova di una cumpagnia farmaceutica di lotti di formulazione.I risultati cunfirmanu l'allinjamentu cù l'ingredientu farmaceuticu attivu, dimustrendu a ricerca successu.Limitazioni precedenti chì utilizanu XRD è altri strumenti di laboratoriu anu purtatu à limitazioni di dati è ciculi di sviluppu estesi.Un altru casu hà evidenziatu a differenziazione riescita in tempu reale di e trasfurmazioni di a fase di cristallo in sei prucessi diffirenti, chì furnisce una visione immediata di i risultati di u produttu.