RS1000DI Identificatore Raman portatile RS1500DI
★ Una larga gamma di deteczione, chimica, materie prime biochimiche è pigmenti ponu esse identificate
★ Pò esse direttamente pruvatu à traversu vetru, sacchetti tessuti, sacchetti di carta, plastica, è un altru imballaggio (RS1500DI)
★ Picculu è ligeru, pò esse spustatu in modu flessibile in magazzini, stanze di preparazione di materiale, attelli di produzzione è altri siti
★ Risposta rapida è identificazione pò esse cumpletu in seconde
★ Ùn ci hè bisognu di piglià campioni, ùn ci hè bisognu di trasferisce materie prime è ausiliarie à a sala di campionamentu, chì pò evità a contaminazione di campionamentu
★ Identificazione precisa, utilizendu un algoritmu avanzatu di apprendimentu di macchina, forte specificità
RS1000DI è RS1500DI
• Materie prime chimiche: aspirina, acetaminophen, folic acid, niacinamide, etc.
• Excipients Pharmaceutical: sali, alkali, zuccheri, esteri, alcoli, fenoli, etc.
• Materiale di imballaggio: polietene, polipropilene, policarbonate, copolimeru di etilene-vinil acetate
RS1500DI
• API biochimichi : aminoacidi è i so derivati, enzimi è coenzimi, proteini
• Excipients pigmenti: carmine, carotene, curcumin, chlorophyll, etc.
• Altri excipients macromolecular: gelatina, cellulosa microcristallina, etc.
RS1500DI:
| Specificazione | Descrizzione |
| Tecnulugia | Tecnulugia Raman |
| Laser | 1064 nm |
| Wottu | 730 g (cumpresa a batteria) |
| Cinnettività | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| Pduru | Batteria ricaricabile Li-ion |
| Dformatu ata | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Specificazione | Descrizzione |
| Laser | 785 nm |
| Pesu | ＜500g (cumpresa a batteria) |
| Connettività | USB / Wi-Fi / 4G / Bluetooth |
| putenza | Batteria ricaricabile Li-ion |
| Format di dati | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Programma Internaziunale di Cooperazione di Inspezione Farmaceutica (PIC/S) è i so GMP Guidelines:
Appendice 8 Campionamentu di materie prime è materiali di imballaggio L'identificazione di tuttu u batch di materiali pò esse cunfirmata solu dopu chì a prova d'identificazione hè realizata nantu à i campioni in ogni cuntainer di imballaggio.
2. A bona pratica di fabricazione attuale di a FDA di i Stati Uniti US FDA GMP:
FDA 21 CFR Part 11: Per ogni cumpunente di una droga, deve esse realizatu almenu una prova d'identificazione;
Manuale d'istruzzioni di l'ispettore FDA: Eseguite almenu una prova d'identificazione specifica per ogni batch di ogni materia prima.
